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Nd3+A位置换对(Pb0.5Ca0.5)(Fe0.5Nb0.5)O3陶瓷微波介电性能的影响

杨秋红 , 金应秀 , 徐军

无机材料学报

研究了Nd3+离子A位置换改性(Pb0.5Ca0.5)(Fe0.5Nb0.5)O3陶瓷的微波介电性能.[(Pb0.5Ca0.5)1-xNdx](Fe0.5Nb0.5)O3(PCNFN)陶瓷的微波介电性能得到改善是由于少量过剩的Nd3+与(Pb,Ca)2+的固溶能够消除氧空位.当x=0.02时,能够形成单相的钙钛矿相,随着Nd3+置换量的增加,过剩的Nd3+将导致第二相焦绿石的形成,焦绿石会恶化PCNFN的微波介电性能.PCNFN介电性能随x的增加而下降是由于焦绿石相随x增加的结果.当x=0.02-0.05,PCNFN陶瓷有很好的微波介电性能,介电常数K>100,Qf值为5385-5797GHz,频率温度系数TCF随Nd3+含量的增加从正的变为负的.

关键词: (Pb , Ca , Nd)(Fe , Nb)O3 , microwave dielectric ceramics , perovskite , pyrochlore , charge unbalance substitution

(1-x)Pb(Fe2/3W1/3)O3-xPb(Mg1/2W1/2)O3多铁性材料的有序结构及磁性能

姚春发 , 李财富 , 刘志权 , 尚建库

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00649

以无机盐为前驱体, 利用溶胶?凝胶法固溶合成了(1-x)Pb(Fe2/3W1/3)O3-xPb(Mg1/2W1/2)O3多铁性固溶体. XRD分析表明, 在0≤x≤1.0的掺杂范围内, 700℃煅烧所得产物都具有钙钛矿结构; x=0时得到的纯Pb(Fe2/3W1/3)O3为长程无序结构, x=1.0时可获得完全有序的纯Pb(Mg1/2W1/2)O3相, 其单胞为Pb(Fe2/3W1/3)O3单胞的2倍; 当0<x<1.0时, (1-x)Pb(Fe2/3W1/3)O3-xPb(Mg1/2W1/2)O3固溶体也为有序结构, 出现1/2 (111)及1/2 (311) XRD衍射峰, 且强度随掺杂系数x的升高逐渐增大. TEM分析证实, 煅烧产物为具有钙钛矿结构的单相固溶体, 而非两相复合物; 固溶相形貌以立方颗粒为主, 随掺杂量增加其晶胞常数线性增大, 而晶粒尺寸先减小后变大. 性能测试发现, 固溶相的磁学性能随x的增加而逐渐下降, 起因于抗磁性的Pb(Mg1/2W1/2)O3破坏了Pb(Fe2/3W1/3)O3原有的价键结构所致.

关键词: 多铁性材料 , perovskite , Sol-Gel , ordering , magnetic property

B位异价离子(Al,Cr)置换对Li3xLa2/3-xTiO3离子电导率的影响

贺连星 , 柳汉印 , 李毅

无机材料学报

研究了B位Al,Cr异价离子置换对Li3xLa2/3-xTiO3(x=0.13)离子电导率的影响。结果表明:用适量离子半径较小的Al3+(0.535A)置换Ti4+(0.605A)可有效地提高其离子电导率,当B位铝离子的置换量为y=0.02时,组分为(Li0.39La0.54)1+y/2AlyTi1-yO3的材料其室温下的体离子电导率σb=(1.58±0.01)×10-3S·cm-1,这一结果是迄今为止钙钛矿锂离子导体材料文献报道的最好水平。然而,分析结果表明,离子电导率的提高难以用锂离子迁移“瓶颈”尺寸的变化,TiO6八面体张缩能力及A位阳离子和空位的有序性来解释,因B位异价离子置换而引发的Li+离子键强度的变化被认为是导致锂离子电导率提高的原因。

关键词: Li3xLa2/3-xTiO3 , lithium ion conductor , ionic conductivity , perovskite

SrCo0.8Fe0.2O3-δ管状非对称陶瓷膜的制备与氧渗透研究

樊传刚 , 黄祥贤 , 刘卫 , 陈初升

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.01221

用共烧法制备了以(SrCo0.8Fe0.2O3-δ)0.85(SrSnO3)0.15 (SCF-SS)多孔层为支撑体和SrCo0.8Fe0.2O3-δ(SCF) 致密层为顶层膜的管状非对称透氧陶瓷膜; 并对其相组成、微形貌以及氧分离性能进行了表征. 研究发现: SCF和SCF-SS之间有较好的兼容性; 当共烧温度为1150℃时, 获得的非对称陶瓷膜的致密层厚度为50μm, 支撑体的显气孔率为19.3%; 900和800℃时, 非对称膜样品(壁厚1.4mm, 外径10.3mm, 长度为4.1cm)的氧渗透率分别为1.91和1.01mL·cm-2·min-1, 分别比同样几何尺寸的SCF对称膜样品高24%和36%.

关键词: 管状非对称陶瓷膜 , oxygen permeation , mixed ion and electron conducting , perovskite

LuxY1-xAl 3:Ce晶体中伴生(Lu,Y3 Al5O12:Ce相成因研究

丁栋舟 , 陆晟 , 潘尚可 , 张卫东 , 王广东 , 任国浩

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00434

采用提拉法制备了LuxY1-xAlO3:Ce晶体样品, 通过XRD物相分析和成分分析, 并结合Lu2O 3-Al2O3二元体系相图以及LuxY1-x AlO3:Ce结构稳定性方面的分析与讨论, 结果表明: 随着熔体中Lu元素含量的增加, 熔体分层加剧, 析晶LuxY1-xAlO3:Ce相的熔体组成区间将向富Lu一侧偏移, 这使得晶体上部易伴生(Lu,Y)3Al5O12:Ce相; 而随着Lu元素含量的提高, LuxY1-xAlO3:Ce晶体的热稳定性降低, 氧空位的存在则使晶体的热稳定性进一步降低, 在接种过程中籽晶表面易发生相分解反应生成(Lu,Y)3 Al5O12:Ce和(Lu,Y) 4 Al2O9:Ce, 籽晶表面相分解产物(Lu,Y)3Al5O12:Ce提供了诱导析晶(Lu,Y)3Al5O12 :Ce相所需的晶核, 这使得晶体的外
表面处易伴生(Lu,Y)3Al5O12:Ce相. 调整配料组成使 n(Lu,Y)2O3 ): n (Al2O3)=1.17~1.00, 加大熔体内部和固液界面处的温度梯度以改善熔体对流、抑制熔体分层以及籽晶表面处的相分解等有助于高Lu元素含量LuxY1-xAlO3 :Ce晶体的获得.

关键词: 铝酸钇镥晶体 , perovskite , garnet , accompany

Cu、Ti掺杂的SrFeO3-δ 基混合导体透氧材料的制备与性能研究

张恒 , 董新法 , 林维明

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00097

利用柠檬酸络合法制备了SrFe(Cu,Ti)O3-δ系列混合导体透氧材料. 采用TG-DSC、XRD和透
氧测试等手段分别考察了材料的晶体结构、稳定性及透氧能力. 结果表明, Cu和Ti的掺杂量对材料的晶相组成和透氧量有重要影响, 掺杂Cu能够使晶体内部产生大量的氧空位, 从而使材料具有高透氧量; 掺杂Ti能够提高材料的结构稳定性. SrFe0.6Cu0.3Ti0.1O3-δ同时具备较高的透氧量和稳定性, 在900℃时的透氧量达到0.7mL﹒min-1 cm-2 (STP)

关键词: 透氧 , perovskite , mixed conductor , citric acid

Sr1-xBixFeO3-δ(x≤0.50)的柠檬酸盐法制备和导电性

郑文君 , 赵鸿喜 , 徐明明 , 彭定坤 , 孟广耀

无机材料学报

采用柠檬酸盐法制备了Sr1-xBixFeO3-δx≤0.50)系列氧离子-电子混合导体,并采用XRD、IR、TG、DTA和交流复阻抗技术对产物进行了表征.初始凝胶经自燃和800℃下预烧,可得纯相钙钛矿产物粉体,其结构与SrFeO3相似,为正交对称性.粉体在850~900℃下烧结,可得相对烧结密度在97%以上的烧结体.Sr0.5Bi0.5FeO3-δ的电导率在400℃出现极值,约为3.6Scm-1

关键词: 氧离子-电子混合导体 , citrate gel method , perovskite , Sr1-xBixFeO3-δx≤0.50)

钙钛矿中空纤维透氧膜的制备及应用

陈鑫智 , 余灵辉 , 刘桥生 , 王海辉 , 李忠

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.01216

采用相转移纺织技术制备了致密的纯相钙钛矿BaCo0.4Fe0.4Zr0.2O3-δ(BCFZ)中空纤维透氧膜. 并用所制备的BCFZ中空纤维膜构建反应器对甲烷部分氧化制合成气进行研究. 结果表明: 在没有催化剂时, BCFZ膜材料本身对甲烷的活性较低, 甲烷转化率低于3%; 而加入Ni基催化剂后, 甲烷的转化率提高到93%以上、CO选择性为80%左右, 透氧量为11mL/min·cm2左右. 中空纤维膜反应器中初始阶段的活化只需要90min, 比片状膜反应器要快得多. 同时对在反应情况下, BCFZ中空纤维膜膜反应器的稳定性进行了初步的研究, 结果表明:BCFZ中空纤维膜在40h的操作中具有较好的稳定性.

关键词: 中空纤维 , POM , perovskite , catalysis in membrane , mixed conductor

Na0.5Bi0.5TiO3纳米纤维的制备及形成机理研究

马晓 , 薛丽红 , 严有为

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.01251

以Bi(NO3)3-5H2O、板状钛酸(H1.07Ti1.73O4-nH2O)、NaOH为原料, 采用水热法合成了具有钙钛矿结构的Na0.5Bi0.5TiO3纳米纤维. 利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)和X射线能谱仪(EDS)对产物进行表征. 通过考察在200℃下水热反应不同时间的产物的相结构、微观形貌及化学组成, 对Na0.5Bi0.5TiO3纳米纤维的形成机理进行了探讨. 结果表明: 钛酸H1.07Ti1.73O4-nH2O是一类具有层板结构的化合物, 在水热反应过程中, 板状钛酸的层间H3O+可与Na+、Bi3+进行离子交换, 通过原位生长的方式形成了板状Na0.5Bi0.5TiO3颗粒, 随着水热反应的进行, 板状Na0.5Bi0.5TiO3颗粒裂解形成纳米纤维. 所得的Na0.5Bi0.5TiO3纳米纤维分散性好, 具有钙钛矿结构, 直径为30~150 nm, 长度为几个微米到十几个微米.

关键词: 水热合成 , bismuth sodium titanate , nanowires , perovskite , forming mechanism

新型复合钙钛矿Ba(Sb,Sb)O3的水热合成和表征

郑文君 , 庞文琴

无机材料学报

采用水热晶化法制备了Ba(Sb,Sb)O新型钙钛矿型氧化物,并通过XRD、 IR、SEM和ICP等方法对产物物相、形貌和组成等进行了表征.结果表明,产物为立方钙钛矿结构,晶胞参数为α=0.415nm,粒度为1~2μm具有一定团聚的多晶粉末.产物中锑为三价和五价两种价态.水热条件对合成影响的研究结果表明, Ba(Sb,sb)O合成的适宜碱度和Sb(Ⅴ)Sb(Ⅲ)分别为 8~10Mol/L KOH和 0~1

关键词: 水热合成 , perovskite , oxide , antimonate

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